Семья Брюса Уиллиса переживает тяжелый период - все прогнозы говорят о том, что "крепкому орешку" становится все хуже и хуже. Он уже не может читать и объясняется жестами. Недавно дочь Скаут опубликовала редкое фото с отцом, на котором девушка трогательно обнимает отца, лежащего в кровати.

Представим, что у парня прошла вечеринка. Утром он просыпается и не как все нормальные люди идет приходить в себя, а начинает убираться... и на целый день.

"Быть можно дельным человеком и думать о красе ногтей", - писал Пушкин. Вот только многие люди не думают о красе ногтей, да еще и грызут их. А ведь там множество грязи и микробов.

В эпоху старого MTV большинство из нас заслушивались песнями All Star и I’m a Believer, которые звучали в «Шреке» - их исполняла группа Smash Mouth. Их солист Стивен Харвелл уже несколько лет борется с серьезной болезнью, связанной с почечной недостаточностью. На выходных его выписали из больницы умирать - осталась максимум неделя. Близкие и поклонники уже прощаются с рокером.

Видео следовало бы назвать «вижу цель – не вижу препятствий» и даже физические особенности строения тела всегда можно преодолеть, как показывает этот молодой человек. Удивительно, что есть еще многие люди, которые жалуются на жизнь и говорят о том, что им не повезло. Просто посмотрите и сами все поймете.

Карсон Шмек уже несколько месяцев ухаживает за тяжелобольной супругой Андрианой, которая борется с онкологическим заболеванием. Осенью он впала в кому, но накануне Рождества пришла в себя, что дает надежду на чудо.

Эта модель и блогер Мама Какс вдохновляет своим примером людей по всему миру. Девушке после ампутации ноги оставалось жить три недели, но она выкарабкалась и теперь ведет страничку в Instagram.

21-летний Дэвид страдает аутизмом, из-за чего много лет ни с кем не общается. На днях он задал матери вопрос, который она никак не ожидала услышать от молодого человека.

Актриса Анастасия Заворотнюк, которая продолжает бороться с тяжелой болезнью, составила завещание, сообщили СМИ.

Перед вами рисунки 18-летней девушки по имени Кейт, которой год назад поставили страшный диагноз - шизофрения. Она видит странные галлюцинации, которые потом рисует, чтобы попробовать разобраться со своими мыслями. Кейт решила показать всем, с чем ей приходится жить и сопроводила свои рисунки пояснительными комментариями.

Жительница Великобритании Никола Кинг в течение 6 лет своей жизни боролась с анорексией, но никак не могла набрать заветные килограммы. Организм девушки еще с подросткового возраста начал отвергать пищу, Никола провела много времени в больнице, где врачи лишь разводили руками. Когда надежды на выздоровление уже не было, случилось чудо. Никола начала есть и стала заниматься бодибилдингом. Регулярные нагрузки и правильное питание позволили девушке за 1,5 года сформировать фигуру, достойную для выступления на соревнованиях и завоевания престижных наград.

Все эти животные страдают болезнью витилиго, чем и вызван их необычный окрас. Для них это заболевание совершенно безобидно и сказывается оно только лишь на цвете их шерсти.

27-летний житель Бангладеш Абул Бажандар (Abul Bajandar) в течение года перенес 16 операций по удалению наростов на руках, которые позволили ему вернуться к нормальной жизни. Абул страдает редким генетическим заболеванием - бородавчатой эпидермодисплазией, которое характеризуется появлением огромных бородавок на конечностях. Бородавки по форме напоминают сучья деревьев, а потому больных называют людьми-деревьями. Первые бородавки на руках и ногах Абула стали появляться в 10-летнем возрасте, а после 20 лет они стали расти так стремительно, что он уже не мог ничего делать самостоятельно. В больнице парень провел почти год, за это время было удалено около 5 кг наростов. Врачи надеются, что бородавки больше не вырастут, и в таком случае Абул станет первым пациентом, излеченным от этой болезни.

22-летняя британка Бет Гудье из города Стокпорт, графство Чешир, страдает редким заболеванием синдром Клейне-Левина, также известным под названием «синдром спящей красавицы». Впервые с этой проблемой девушка столкнулась в канун своего 17-летия. Тогда она заснула на долгих полгода. В течение этого времени Бет могла спать до 22 часов в сутки, она просыпалась лишь для того, чтобы поесть и сходить в туалет. Сейчас синдром проявляется периодически, когда фаза сонливости сменяется фазой активности.

Фотографа Юлию Тайц (Yulia Taits) настолько очаровала необычная красота людей-альбиносов, что она решила посвятить им целую фотосессию. Что из этого вышло, смотрим далее.

Девушка, страдающая заболеванием кожи витилиго, попросила мастера фотошопа поработать над ее фотографией, но в ответ на свою просьбу получила дельный совет.

Стив Алекси (Steve Alexy) из Норфолка, штат Виргиния, США, на собственном примере доказывает, что нет ничего невозможного, когда дело касается собственного преображения. 43-летний мужчина, страдающий церебральным параличом, вот уже несколько лет занимается бодибилдингом и за это время собрал внушительную коллекцию наград. Видео с выступлением Стива обрело вирусную популярность в сети, а сам он своим примером вдохновил множество людей во всем мире.

22-летняя Ханна Кестлер (Hannah Koestler) из Великобритании имеет более 120 тысяч подписчиков в соцсетях, которых вдохновила ее история борьбы с анорексией. В возрасте 17 лет девушке поставили диагноз анорексия, она практически ничего не ела и ее вес стремительно падал. Вес Ханны упал до 32 кг, она не могла передвигаться и была прикована к больничной койке, а врачи говорили ее родителям, что им пора готовиться к худшему. В клинике Ханна провела долгих 10 месяцев, а вернуть ее к нормальной жизни удалось методом поощрений. Постепенно она начала понемногу есть, однако переломный момент настал тогда, когда девушка впервые прокатилась верхом на лошади. Это настолько ей понравилось, что она стала есть все больше и больше, получая в награду конные прогулки и силы для этих прогулок. Сейчас Ханна весит 51 кг, учится в университете, радуется жизни и пытается донести свою историю до всех, кому она интересна. Осторожно, часть фото не для впечатлительных.

19-летний Брок Браун (Broc Brown) из Мичигана официально считался самым высоким подростком в мире до тех пор, пока не перерос подростковый возраст, но и после этого он не перестал расти. В возрасте 17 лет парень имел уже 2 метра роста и попал в «Книгу рекордов Гиннесса». В настоящий момент рост Брока составляет 233 сантиметра, однако он будет расти и дальше. Дело в том, что у юноши диагностирован синдром Сотоса или церебральный гигантизм, который не дает ему жить нормальной жизнью. Ежегодно парень вырастает примерно на 15 сантиметров, в придачу ко всему он страдает от некоторых других заболеваний.

Современная медицина пока не знает эффективного средства борьбы с болезнью Альцгеймера, однако некоторые пациенты находят свои методы, которые позволяют добиться определенных успехов. Об одном из таких методов, которым пользуется 80-летний Тед МакДермотт (Ted McDermott) из Великобритании, речь пойдет далее.

Школьница Кьяра Шобер из Лихтенштейна так сильно переживали смерть любимой бабушки, что практически полностью отказалась от еды. В течение дня девушка съедала всего лишь один персик, в результате чего у нее развилась анорексия. Находясь на грани смерти, Кьяра встретила настоящую любовь, которая и вернула ее к нормальной жизни.

Настоящий фурор в научном мире произвел мужчина из Франции, который на протяжении длительного времени живет всего лишь с 10% мозга, причем живет вполне нормальной жизнью. Отсутствие большей части мозга у мужчины обнаружили совершенно случайно, когда ему было 44 года. В 2006 году, жаловавшись на слабость в левой ноге, пациент прошел томограмму, которая показала, что его череп практически полностью заполнен жидкостью, постепенно уничтожавшей его мозг.

Житель Индии по имени Баблу стал жертвой предубеждений и невежества собственных родственников и вынужден был покинуть родную деревню из-за болезни. Дело в том, что парень страдает локальным гигантизмом, в результате чего его правая рука выросла до невероятных размеров и весит 20 кг. Прозванный порождением дьявола, Баблу ушел из семьи в возрасте 25 лет, когда от него отреклись родители. Парень перебрался в Мумбаи, рассчитывая на то, что на новом месте он сможет затеряться в толпе, однако и здесь его ждали косые взгляды людей.

Председатель московского отделения «Сбербанка» Олег Смирнов заявил, что финансовое учреждение не будет взыскивать долги и неустойки с онкобольной Светланы Лапиной, оказавшейся в центре громкого скандала. Из-за просрочек платежа женщину могли выселить из квартиры и лишить лечения, но, к счастью, проблему удалось решить.

Американские братья Хантер и Брейден Ганде во второй раз приняли участив в марафоне Cerebral Palsy Swagger, целью которого является привлечения внимания общественности к проблемам людей, страдающих церебральным параличом. В ходе марафона 16-летний Хантер на протяжении 178 км нес на спине своего больного младшего брата Брейдена. Мальчики вышли из родного города Темперанс 20 апреля и 25 апреля они прибыли к ступеням Капитолия штата Мичиган.

32-летний бразилец Родриго Алвес (Rodrigo Alves), перенесший 42 пластически операции ради того, чтобы стать похожим на куклу Кена, рискует остаться без носа. У мужчины начался некроз тканей носа и сейчас он находится в больнице. С 2004 года Родриго, работающий бортпроводником, потратил порядка 430 000 долларов на операции по изменению внешности. В настоящий момент врачи делают все возможное, чтобы сохранить нос бразильскому Кену.

Жительница Шотландии Аруша Неконам (Aroosha Nekonam) находится в прекрасной физической форме, но еще несколько лет назад она выглядела совсем иначе. В течение двух лет девушка боролась с анорексией и в какой-то момент даже не могла передвигаться самостоятельно. Сейчас Аруше 25 лет, она увлекается бодибилдингом и принимает участие в соревнованиях, мотивируя своим примером других девушек, страдающих анорексией.

Два года назад австралийскому подростку Мо Сэмюэлсу (Mo Samuels) поставили диагноз лимфедема. Это серьезное заболевание, связанное с неправильной работой лимфатической системы, всерьез подорвало здоровье парня, и врачи даже говорили о том, что он может начать испытывать трудности при ходьбе. После курса лечения на больничной койке парень потерял 13 кг веса, но решил не опускать руки перед болезнью. Он начал заниматься бодибилдингом и недавно выступил на первых в своей жизни соревнованиях, где занял третье место. Сейчас Мо 19 лет, он весит 95 кг, отлично себя чувствует и готов продолжать заниматься любимым делом для достижения новых вершин.

Из-за сколиоза позвоночник может принять совершенно дикую форму, и в таких случаях не обойтись без спондилодеза. Операция довольно серьезная, а ее последствия весьма болезненны. Пациенты приходят в себя в течение нескольких месяцев, сидя все это время на обезболивающих. Эта девушка сумела все это пережить, и теперь она живет полноценной жизнью, хотя некий дискомфорт чувствует до сих пор.

10-летняя Соня Шаталова, страдающая аутизмом, совсем не разговаривает, но при этом невероятно точно дает определения различным словам. Мало кто из взрослых способен додуматься до тех определений, которыми Соня удивляет своих родителей. Написанные ею фразы моментально становятся афоризмам, на которые способны лишь великие умы человечества.

Сотрудники благотворительного фонда Make-A-Wish Foundation, исполняющего желания тяжелобольных детей, исполнили желание Доминика Пейса (Domenic Pace) из Сиднея, Австралия. Больной муковисцидозом мальчик хотел на день стать своим любимым супергероем - Железным человеком и его желание было исполнено в лучшем виде.

22-летняя Джемма Уолкер (Gemma Walker) сейчас является вполне обычной девушкой и в ней уже невозможно узнать больного анорексией подростка, которым она была несколько лет назад. Девушка решила опубликовать свои фотографии в сети, чтобы показать, что у всех есть шанс на выздоровление, даже если врачи отводят им считанные дни, как и было в случае с Джеммой.

Вирус Зика был выявлен почти 70 лет назад и считался неопасным для человека, однако, в 2015 году он был занесен в Южную и Центральную Америку, где привел к резкому увеличению числа новорожденных детей с микроцефалией головного мозга. Особую опасность вирус представляет для беременных женщин, а его главным переносчиком являются комары. И хотя индийские ученые уже разработали и тестируют две вакцины от лихорадки Зика, ВОЗ признал данное заболевание новой глобальной проблемой и объявил, что вакцины от него пока нет.